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兔粒細胞集落刺激因子酶免試劑盒，（G-CSF）ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間：2016-10-16
兔粒細胞集落刺激因子酶免試劑盒，(G-CSF)ELISA檢測試劑盒，行業(yè)*，國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應(yīng)，價格相對平價，公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務(wù)。
本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床
兔粒細胞集落刺激因子酶免試劑盒，（G-CSF）ELISA檢測試劑盒，英文名：G-CSF ELISA Kit，英文縮寫：G-CSF ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：兔粒細胞集落刺激因子ELISA檢測試劑盒，G-CSF 檢測試劑盒，G-CSF 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔粒細胞集落刺激因子酶免試劑盒，（G-CSF）ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 鄰乙氧基苯甲酸25克Y86484RT
4-氟苯甲酸100克Y86485
對羥基苯甲酸250毫克Y86486
3-碘苯甲酸25克Y864872～8℃，避光
2-甲氧基苯甲酸100克Y86488
3-甲氧基苯甲酸250毫克Y86489
4-甲氧基苯甲酸25克Y86490RT，避光
N-苯基代鄰氨基苯甲酸100克Y86491
4-羥基苯甲酸鈉500克Y86492
1-羥基-2-萘甲酸100毫克Y86493
2-羥基-1-萘甲酸25克Y86494RT，避光
間苯二甲酸100克Y86495
對苯二甲酸500克Y86496
對羥基苯丙酮酸250毫克Y86497RT，避光
2-丁酮酸1克Y86498
苦酮酸1克Y864992～8℃
庚二酸5克Y86500
反丁烯二酸1克Y865012～8℃
戊二酸5克Y86502
丁二酸5克Y86503RT
丁二酸鈉六水合物25克Y86504
丁二酸鈉250毫克Y86505
丁二酸銨Y86506
己二酸5克Y86507RT
壬二酸100克Y86508
內(nèi)消旋-2,3-二溴丁二酸500克Y86509
丙二酸1公斤Y86510
丙二酸鈉一水物1克Y86511
丙二酸鈉5克Y86512
丙酸鈉1克Y865132～8℃
癸二酸5克Y86514
辛二酸25克Y86515
曲酸100克Y86516
沒食子酸一水物25毫克Y865172～8℃，避光
沒食子酸甲酯100毫克Y86518
沒食子酸正丙酯1克Y86519
乙酸銨25毫克Y865202～8℃，避光
羥基乙酸100毫克Y86521
羥基乙酸鈉1克Y86522
5-羥基吲哚乙酸1克Y865232～8℃，避光
4-甲氧基苯乙酸500毫克Y86524
三乙烯四胺六乙酸1克Y86525
11-氨基十一烷酸100毫克Y86526
二十二烷酸500毫克Y86527
十五烷酸1克Y86528
十三烷酸100毫克Y86529
癸酸500毫克Y86530
正辛酸1克Y86531
辛酸鈉100毫克Y86532
十五氟辛酸500毫克Y86533
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
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