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    ELISA試劑盒實驗安全知識來敲門,你注意了嗎?

    發(fā)布時間: 2014-04-29  點擊次數(shù): 1041次

    目前ELISA法仍在研究當中占有著主流地位,ELISA試劑盒的普遍應用使得實驗更加方便、經(jīng)濟和準確,ELISPOT技術的優(yōu)點也決定了它的發(fā)展?jié)摿?。LISPOT法來源于ELISA,相比較傳統(tǒng)的ELISA法有所突破,是定量ELISA技術的延伸和發(fā)展。由于游離的循環(huán)抗體或CK的半哀期不同,使之在體液中不斷的被代謝或與靶器官結合,傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)不能確切的反映體內(nèi)的抗體及CK的水平。80年代,國外的科研工作者根據(jù)ELISA技術的基本原理,建立了體外檢測特異性抗體分泌細胞和CK分泌細胞的固相酶聯(lián)免疫斑點技術(ELISPOT)。
    ELISA試劑盒實驗過程中遇到的各種疑問:
    1,水質原因:點復溶液驗證,用娃哈哈礦泉水代替
    2,實驗操作原因
    吸取到其它相吹干,準確的取液吹干
    離心不*,延長離心時間
    樣本的污染,更換樣本
    乳化未處理*,溫?。?0℃)處理乳化現(xiàn)象
    3,儀器試劑原因
    離心管未清洗干凈,正確的洗滌器具
    有機溶劑的影響,ELISA試劑盒做試劑空白看影響結果
    4,衍生化試劑原因(長時間衍生化試劑變質),更換衍生化試劑
    5,與曲線好壞相關,,保證曲線的正常
    ELISA試劑盒回收率
    1.空白管陽性高
    樣本本身就是陽性樣本,換陰性樣本做回收率
    空白管在實驗中被污染,實驗中防止交叉污染
    水質原因用,娃哈哈礦泉水代替
    2.偏  高
    添加量不準確,的添加量
    添加濃度不適合,添加合適的濃度
    取液吹干量多,準確的取液吹干 
    取到其它相層液體,取需用相吹干
    復溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復溶液
    3.偏  低
    添加量不準確,的添加量
    添加濃度不適合,添加合適的濃度
    取液吹干量少,準確的取液吹干
    復溶液稀釋錯誤或加入量多,正確的稀釋復溶液

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